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Oppenheimer: ces 2 actions pourraient doubler, sinon plus

C'est le compte à rebours final. Avec l'élection présidentielle américaine dans seulement deux semaines, le stress de l'année électorale fait le tour de Wall Street, mais un pro soutient que quel que soit le résultat, une opportunité pourrait se présenter.Le stratège en chef des investissements d'Oppenheimer, John Stoltzfus, note que dans la dernière étape de la course Pour la Maison Blanche, «les marchés semblent signaler que peu importe le volume de la rhétorique de chaque côté et quel que soit le camp qui l'emporte, l'opportunité d'investissement sous une forme ou une autre l'emportera probablement sur le risque au-delà du jour de l'inauguration en janvier 2021. Il a ajouté: «Dans notre expérience, l’opportunité découle souvent de l’incertitude, tandis que la perception de la« certitude »engendre souvent la complaisance.» Quant à la saison des résultats du troisième trimestre, elle est déjà surprenante à la hausse. Bien qu'il soit encore trop tôt pour dire comment la saison se déroulera, Stoltzfus dit "jusqu'ici tout va bien". Les données du week-end dernier montrent que 84% des entreprises qui ont déjà déclaré avoir dépassé les attentes en matière de bénéfices et 82% ont dépassé les prévisions de revenus pour le trimestre. Prenant en considération les perspectives de Stoltzfus, les analystes d’Oppenheimer martèlent la table sur deux valeurs sous le radar, notant que chacune pourrait doubler ou plus l’année prochaine. En utilisant la base de données de TipRanks, nous avons découvert que le reste de la rue est également à bord, car chacun bénéficie d'une note de consensus «Strong Buy». NeuBase Therapeutics (NBSE) Développer la prochaine génération de thérapies de silençage génique avec sa flexibilité, très spécifique oligonucléotides antisens synthétiques, NeuBase Therapeutics veut améliorer la vie des patients partout dans le monde. Sur la base de la force de sa plate-forme, Oppenheimer pense que de grandes choses pourraient être en magasin.L'analyste du cabinet Hartaj Singh souligne la plate-forme ANTisense OLigonucléotide (PNA) AnTisense OLigonucléotide (PATrOL) de la société, qui permet la conception rapide de médicaments pour traiter diverses anomalies médicales, administration systémique (IV), pénétration de la barrière hémato-encéphalique, augmentation de la perméabilité cellulaire, accès aux locus génomiques et aux structures d'ARN secondaires et développement de thérapies hautement sélectives, pour surmonter les limites techniques des oligonucléotides antisens de première génération (ASO). que dans le potentiel profond des ASO à traiter les maladies, le domaine actuel des thérapies de première génération a créé un “ obstacle '' pour une entreprise comme NBSE, où ses avantages techniques pour les ASO via sa plate-forme PATrOL pourraient conduire à des thérapies avec un meilleur risque / De plus, la redistribution à longue queue des PNA du NBSE pourrait avoir des implications significatives en termes de schémas posologiques pour t ces agents (potentiellement des semaines à des mois). Singh a déclaré: «En combinaison avec la pharmacabilité améliorée des cibles via les PNA, nous continuons à voir le potentiel de la plate-forme PATrOL très, avec l'attention habituelle réservée à la sécurité de ces nouveaux médicaments.» Après le premier semestre de 2020, «a contribué à faire briller une validation supplémentaire». sur cette plate-forme, la société reste sur la bonne voie avec son principal candidat pour la maladie de Huntington (MH), NT0100. Selon Singh, des résultats précliniques supplémentaires et une sélection de candidats sont prévus pour YE20. En regardant les données précliniques disponibles sur les PSN, il prend en charge une large biodistribution et une absorption tissulaire rapide après une administration systémique (IV), une caractéristique importante de la plateforme, selon Singh. «Comme la fourniture de produits thérapeutiques et leur pénétration dans les structures cérébrales profondes restent d'une importance primordiale pour des maladies telles que la MH, nous sommes encouragés à obtenir des données supplémentaires sur la DP à partir de modèles précliniques (T4 2020)… Malgré la nature précoce de ces données précliniques sur la pharmacocinétique des PSN et les données de PD in vitro, nous pensons qu'elles valident fortement l'approche adoptée par NeuBase pour vraiment développer une «meilleure souricière» et différencier sa technologie des ASO conventionnels », a-t-il commenté. Ces caractéristiques sont héréditaires dans toute la classe des PNA. à avancer, et donc, Singh a de grands espoirs pour NT0200, son produit pour la MH et la dystrophie myotonique (DM1). DM1 est à la traîne du programme HD d'environ six mois. Après la sélection des candidats au 1S21, les études habilitantes à l'IND pourraient démarrer. Tout ce que NBSE a fait a incité Singh à laisser sa note de surperformance (c'est-à-dire acheter) telle quelle. Parallèlement à l'appel, il maintient l'objectif de prix à 17 $, ce qui suggère un potentiel de hausse de 104%. (Pour voir le bilan de Singh, cliquez ici) Les autres analystes sont-ils d'accord? Elles sont. Seules les évaluations Buy, 4 pour être exact, ont été émises au cours des trois derniers mois. Par conséquent, le message est clair: NBSE est un achat fort. Compte tenu de l'objectif de cours moyen de 16,50 $, les actions pourraient grimper de 97% l'année prochaine. (Voir l'analyse boursière NBSE sur TipRanks) Prevail Therapeutics (PRVL) Ensuite, nous avons Prevail Therapeutics, qui développe des thérapies géniques modificatrices de la maladie pour les patients atteints de la maladie de Parkinson et d'autres troubles neurodégénératifs. Après une mise à jour impressionnante sur l'avancement de son pipeline, Oppenheimer aime ce qu'il voit.Représentant le cabinet, l'analyste Jay Olson met en évidence les données encourageantes de l'essai de Phase 1 / 2a PROPEL évaluant son candidat principal, PR001, chez les patients atteints de la maladie de Parkinson (MP). avec la mutation GBA1 (PD-GBA). Cette mutation affecte environ 9% de tous les patients atteints de MP aux États-Unis.En regardant de plus près l'essai, elle a recruté deux patients, avec des données préliminaires démontrant la normalisation de l'activité de la GCase du LCR au troisième mois à partir de niveaux indétectables au départ. Selon Olson, cela suggère fortement une amélioration clinique. Il convient de noter que des événements indésirables graves (EIG) au troisième mois, probablement liés à la réponse immunitaire à la capside de l'AAV9, se sont résolus. Cependant, l'analyste soutient que la réponse immunitaire dans les thérapies géniques AAV9 est normale et transitoire. De plus, PRVL a soumis un amendement au protocole pour l'essai PROPEL et le recrutement devrait se poursuivre dans 2H20. La société souhaite changer la conception en une étude ouverte ciblant 12 patients, y compris les deux patients actuels, et prévoit d'optimiser le schéma immunosuppresseur pour éviter l'administration de stéroïdes. À cette fin, des données de sécurité et de biomarqueurs sur deux mois dans un sous-ensemble de patients devraient être fournies d'ici la mi-2021. Si la thérapie devait finalement être approuvée pour cette indication, Olson verrait des ventes non ajustées en fonction du risque 2035 de 8 milliards de dollars.En plus de cela, une normalisation de l'activité GCase du LCR au quatrième mois à partir de niveaux indétectables au départ a également été observée dans une maladie de Gaucher ( GD2) patient sous PR001 dans le cadre d'un programme d'utilisation compassionnelle. Cette maladie lysosomale héréditaire rare est également causée par une transmission autosomique récessive du gène GBA1. De l’avis d’Olson, ce résultat a fourni une lecture positive de l’étude de phase 1/2 PROVIDE dans GD2, qui a débuté en 2H20. «Parce que GD2 est une maladie ultrarare qui affecte les nourrissons et se traduit par une espérance de vie très courte, nous pensons que l'indication GD2 a une voie réglementaire plus courte par rapport aux autres indications liées à GBA1. Nous estimons que l'approbation du PR001, en cas de succès clinique, pourrait avoir lieu en 2024 étant donné le manque de traitements pour les patients GD2 », a-t-il déclaré. De plus, l'étude de phase 1/2 PROCLAIM de PR006, sa thérapie pour la démence frontotemporale GRN (GRN-FTD), devrait démarrer dans 2H20, avec la lecture des biomarqueurs de deux mois d'un sous-ensemble de patients prévue pour fin 2020 ou Compte tenu de tout ce qui précède, Olson a déclaré: «Nous considérons le cours de l'action à un point d'entrée attractif tandis que PRVL reste bien capitalisé avec 131 millions de dollars en liquidités pour le 1S22.» Il n'est donc pas surprenant qu'Olson reste avec les taureaux. En plus d'une cote de surperformance (c'est-à-dire d'achat), il a laissé un objectif de prix de 25 $ sur l'action. Les investisseurs pourraient empocher un gain de 156% si cet objectif était atteint dans les douze mois à venir. (Pour regarder les antécédents d'Olson, cliquez ici) Dans l'ensemble, d'autres analystes font écho au sentiment d'Olson. 5 achats et aucune retenue ni vente s'ajoutent à une cote de consensus Strong Buy. Avec un objectif de prix moyen de 23,25 $, le potentiel de hausse se situe à 139%. (Voir l'analyse boursière PRVL sur TipRanks) Pour trouver de bonnes idées pour des actions négociées à des valorisations attrayantes, visitez les meilleures actions à acheter de TipRanks, un outil nouvellement lancé qui rassemble toutes les informations sur les actions de TipRanks. celles des analystes en vedette. Le contenu est destiné à être utilisé à des fins d'information uniquement. Il est très important de faire votre propre analyse avant de faire tout investissement.


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